Agente di accoppiamento silanico Crosile189 3-mercaptopropiltrimetossisilano nell'industria della gomma
Proprietà chimiche
Crosile®189 (3-mercaptopropil)trimetossisilano (MPTMS) è un organo silano con un gruppo tiolo, che può essere utilizzato come monostrato autoassemblante (SAM). Può essere utilizzato come reagente di congiunzione per immobilizzare una varietà di nanoparticelle.
Crosile®189 (3-Mercaptopropil) trimetossisilano (MPS) è utilizzato principalmente come precursore della silice.
Sinonimi
r-mercaptopropiltrimetossisilano,
A-189(GE), MTMO(Degussa), Z6062(Dowcorning), KH580, S810, M8500(Chisso), KBM803.
Specifiche
Proprietà |
Unità |
Valori target (Specifiche, Limiti) |
Contenuto |
≥97,0% |
|
Contenuto di alcol |
%(peso) |
≤2,0% |
Gravità specifica (25°C) |
1.020 -1.060 |
|
Indice di rifrazione (25°C) |
1.440-1.445 |
Applicazione
Crosile®189 (3-Mercaptopropil)trimetossisilano è stato utilizzato come molecola di copertura per i nanocristalli di solfuro di cadmio. Per la preparazione di nanotubi di carbonio a parete multipla ed elettrodi d'oro modificati a doppio strato. Crosile®189 Il mercaptopropiltrimetossisilano funge da molecola di collegamento per la preparazione di multistrati d'oro e da legante molecolare per la fabbricazione di elettrodi d'oro depositati a vapore su substrati di vetro. Crosile®189 è anche usato come precursore della silice.
MPTMS può essere rivestito con TiO2, CeO2 e La2O3 per prevenire la corrosione del bronzo quaternario nelle atmosfere urbane. Il mercaptopropiltrimetossisilano può anche essere utilizzato come nanofluido di silice (NF) per modificare la superficie dell'arenaria di Beria per migliorare il campo del recupero avanzato del petrolio (EOR) nell'industria petrolifera. MPTMS forma un materiale composito con caolino, che può essere utilizzato come assorbente per la rimozione dei metalli pesanti nelle acque reflue. L'MPTMS può formare doppi strati con nanotubi di carbonio a parete multipla (MWNT) su elettrodi d'oro, che possono essere utilizzati per studiare le proprietà elettrochimiche della flufenazina.